美国政府最高传染病专家安东尼·福奇抨击了英国药品监管机构，称该机构匆忙清理了COVID-19疫苗辉瑞Inc.和BioNTech SE。
英国监管机构药品和保健产品监管局(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)周三表示，已批准辉瑞公司的疫苗。这意味着在美国和欧盟之前，英国可能会使用这种疫苗。
“他们很棒，他们是优秀的科学家，”福奇在接受哥伦比亚广播公司新闻采访时说。“但是他们只是从辉瑞公司获得数据，而不是非常非常仔细地审查，他们说，‘好吧，让我们批准它。就是这样。”
订阅The Capsule，每周简要监测医疗保健和生物制药的进展，免费发送到您的收件箱。美国食品药品监督管理局(fda)因在被当选总统拜登击败之前没有批准新冠疫苗而受到特朗普总统的抨击。FDA专员Stephen Hahn和其他卫生官员表示，一个谨慎、透明的审批过程是确保公众对疫苗信任的关键，这是成功的免疫运动所必需的。
福奇在接受哥伦比亚广播公司(CBS)采访时表示，英国“在马拉松的拐角处跑了一圈，并在最后一英里加入了比赛。”“他们真的很匆忙地通过了审批。”
福奇后来试图澄清他的言论。
据《华盛顿邮报》报道，福奇对BBC表示:“我们的程序比在英国需欧宝球网站要更多的时间。”“这就是现实。我并不是有意要暗示我有任何马虎，尽管我说出来是那样的。”
英国卫生和社会保障部周四晚些时候在推特上发布了一段MHRA首席执行官June Raine为监管机构的方法辩护的视频，称“滚动审查”程序使其能够迅速采取行动批准疫苗。
她说:“在时间至关重要的情况下，滚动审查可用于在尽可能短的时间内完成对一种有前景的药物或疫苗的评估。”“但是，这确实是非常重要的一点，这并不意味着任何偷工减料。一点也没有。”
